執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容：

處方審核與調(diào)配。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)審核醫(yī)生處方，確保處方中的藥物適用且無(wú)藥物相互作用，根據(jù)病人的病歷和醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合的藥物劑型和劑量。

提供用藥咨詢(xún)。包括向顧客提供藥物使用的詳細(xì)指導(dǎo)，包括注意事項(xiàng)、服用方法等，以及解答顧客的用藥咨詢(xún)。

藥品質(zhì)量管理。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理，參與制定和實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理制度，確保藥品的安全和有效性。

藥品銷(xiāo)售與咨詢(xún)。在藥店工作，執(zhí)業(yè)藥師需要負(fù)責(zé)藥品的銷(xiāo)售、調(diào)劑和發(fā)放，同時(shí)提供健康咨詢(xún)及用藥指導(dǎo)。

參與內(nèi)部違規(guī)行為處理。參與制定和實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理制度，以及單位對(duì)內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。

開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。包括治療藥物監(jiān)測(cè)、藥品療效評(píng)價(jià)、藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥害事件的監(jiān)測(cè)和反饋。

教育和培訓(xùn)。在醫(yī)藥公司或醫(yī)院藥房工作，執(zhí)業(yè)藥師可能需要負(fù)責(zé)培訓(xùn)員工，包括藥劑師和其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員。

此外，執(zhí)業(yè)藥師還需要遵守相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》，對(duì)違反法律法規(guī)的行為提出勸告、制止或拒絕執(zhí)行，并向監(jiān)管部門(mén)報(bào)告。

執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)與義務(wù)：

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)規(guī)范，以保障和促進(jìn)公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)報(bào)告。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定和實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理制度，參與單位對(duì)內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。

執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)及藥品療效評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并對(duì)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示，并停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥。

執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育的有關(guān)規(guī)定接受繼續(xù)教育，更新專(zhuān)業(yè)知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平。國(guó)家鼓勵(lì)執(zhí)業(yè)藥師參加實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)。

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